亞急性皮膚紅斑狼瘡是紅斑狼瘡疾病中的一種，很多人都沒有聽說過亞急性皮膚紅斑狼瘡，其實亞急性皮膚紅斑狼瘡就在我們身邊，那么大家知道亞急性皮膚紅斑狼瘡的癥狀嗎，下面就由小編給大家說說亞急性皮膚紅斑狼瘡的形成原因和治療方法吧。

　　亞急性皮膚紅斑狼瘡(SCLE)又稱淺表性播散性狼瘡亞急性播散性狼瘡、牛皮癬型狼瘡、播散性盞狀狼瘡等。本病皮損既與盤狀紅斑狼瘡不同，又與泛發型瘢痕性盤狀狼瘡不同。本病皮損具有對稱性、淺表性、泛發性和無瘢痕形成的特征。

　　亞急性皮膚紅斑狼瘡對人體的危害還是很大的，患上亞急性皮膚紅斑狼瘡的患者朋友會在身心上都受到嚴重的傷害，下面就來看看亞急性皮膚紅斑狼瘡的癥狀吧。

　　亞急性皮膚紅斑狼瘡的癥狀

　　本病皮損為廣泛性、對稱性分布，常累及肩關節、上肢伸側面、上背部和頸部。皮損開始為小紅斑性、輕度脫屑性丘疹，兩個形狀相同的皮損可融合成一個較大的皮損。這種紅斑性丘疹可發展為表面脫屑的丘疹鱗屑形皮損，也可向周圍擴散形成環狀皮疹，然后融合成多發性環狀外形。偶爾同一個病人可出現上述兩型皮損，但多以一種為主，常融合形成較大的皮損。在環狀皮損中心常見有帶灰色的色素脫失、毛細血管擴張和淺表性鱗屑，其周圍繞以紅斑。這些皮損的邊緣偶爾出現小水泡，這是由于嚴重的表皮基底細胞層病變引起表皮分離所致。皮損消退后，仍然可有色素脫失和毛細血管擴張。色素脫失常持續數月而后消失，毛細血管擴張可長期存在。

　　亞急性皮膚紅斑狼瘡的發病原因

　　本病病因不明，患者家族中本病發生率明顯較高，家族成員中高球蛋白血癥發病亦較高，這提示本病發病與遺傳因素有關。在遺傳因素的基礎上，由某些外因(日光、紫外線照射)和內因(精神受刺激、心理嚴重障礙)的作用下，通過神經免疫內分泌網絡，導致自身組織細胞抗原性發生改變，終發生免疫反應而致病。

　　以上就是亞急性皮膚紅斑狼瘡的發病原因了，雖然它明確的發病原因至今還沒有的到完全的解答，但是我們有理由相信那一天并不會太遙遠。

　　亞急性皮膚紅斑狼瘡的發病機制

　　1.亞急性皮膚紅斑狼瘡的發病機制是，多因素所致人體免疫異常,引起皮膚局限或播散性病理損害。

　　2.組織病理

　　本病皮損的病理改變和盤狀紅斑狼瘡有很多相同之處，但很少有毛囊栓形成和角化過度，細胞浸潤的深度也較輕，單核細胞浸潤通常僅限于真皮上2/3的血管周圍及附屬器周圍。特征性的改變位于表皮基底層，表現為基底細胞喪失了正常的結構和正常排列方向，在基底細胞間或細胞內形成水腫及空泡，表皮-真皮交界處由于單核細胞浸潤而造成部分閉塞。表皮基底細胞層的這種空泡變性十分明顯，有時可引起皮下空泡形成。黑色素生成增加及色素轉化受阻，可導致表皮下巨噬細胞內黑色素沉著。90%的盤狀紅斑狼瘡病人皮膚活檢免疫熒光檢查發現，在表皮-真皮交界處有免疫球蛋白的沉著，而亞急性皮膚紅斑狼瘡病人，其表皮-真皮交界處有免疫球蛋白沉積者僅占40%。