紅斑狼瘡是一種典型的自身免疫性結締組織病，患者大多數為女性，年齡在15至40之間。那么紅斑狼瘡的癥狀有哪些呢，下面請趕緊跟上小編的腳步，同小編一起去看看，紅斑狼瘡都有哪些癥狀。
紅斑狼瘡的癥狀
一、盤狀紅斑狼瘡為紅斑狼瘡之輕型，預后好
紅斑狼瘡主要是通過侵犯人體的皮膚和粘膜，但是很少會涉及內臟，在所有的紅斑狼瘡患者中大約有5%左右的患者病情可以演變為系統性紅斑狼瘡或亞急性皮膚型紅斑狼瘡，后者的病情將更加嚴重。
1、皮損常見于外露部、面部皮損呈蝶形。其次為下唇、頭皮、外耳、胸前、手足背等部位。皮損局限于頭面部稱局限型，超出頭面范圍稱播散型，日盼后皮損可加重。
2、典型損害為紫紅色斑塊，表面附有粘著性鱗屑，鱗屑下可見角質栓和擴大的毛孔，逐漸中央色淡萎縮凹陷呈盤狀。愈后毛細血管擴張，萎縮性疤痕，色素沈著或減退。粘膜皮損呈灰白色糜爛面，頭部皮損可致永久脫發。
3、一小部分的病患低滴度抗核抗體會呈現出陽性，例如球蛋白的升高，類分濕因數顯示陽性以及白細胞數量降低，偶爾會有血塊。
4、5-10%可演變為系統型，少數可致癌變。
5、特殊型皮損可呈凍瘡樣或疣狀。
二、亞急性皮膚型紅斑狼瘡
1、亞急性皮膚型紅斑狼瘡患者的皮膚會有損傷，而且有特征性，具體可以可分為兩型。一種是環形紅斑形，另一種是丘疹鱗屑型。亞急性皮膚型紅斑狼瘡患者的皮膚表面會很淺，治愈后無萎縮性的疤痕。
2、90%皮損呈單一型，10%兩型皮損共存，10%合并盤狀紅斑狼瘡皮損，20%合并系統性紅斑狼瘡皮損。
3、易發生光敏，可反復發作。
4、系統損害輕，可有肌肉和關節疼痛，10-20%有輕度腎炎，心臟和中樞神經系統損害罕見，本型可與盤狀紅斑狼瘡并存，約1/3病例符合美國風濕病協會的SLE診斷標準。
5、實驗室檢查：大部分人有高球蛋白血癥，類風濕因數陽性，80%抗核抗體陽性，70%有特異的抗Ro(SSA)及抗LA(SSB)抗體，個別補體水平低。
三、系統型紅斑狼瘡
系統型紅斑狼瘡，可侵犯全身皮膚和多個臟器，是紅斑狼瘡中重的一型，青中年女性發病多。
1、典型皮損為面部蝶形紅斑，甲周紅斑或指遠端甲下弧形斑，指(趾)端紅斑和出血或盤狀紅斑狼瘡樣皮損。口腔粘膜糜爛、潰瘍，其他可有光敏、紫癜、壞死性血管炎、多形紅斑、結節性紅斑、大皰或血皰、蕁麻疹樣血管炎、雷諾現象、狼瘡發等。
2、關節和肌肉疼痛。為常見早期癥狀之一。
3、多器官受累：可累及腎、心、肺、中樞神經系統等重要器官，其他消化道外分泌腺(淚腺、垂液腺)、眼部均可受累。
4、全身癥狀：不規則發熱，畏寒、乏力、納差、體重下降等。
5.全身淋巴結腫大，1/3有肝腫大，1/5有脾腫大。
LE的治療原則：個體化。迄今為止，LE的治療尚無固定的模式，治療方案的選定要因人、因何臟器損害、因病變程度而定。尤其是對SLE應以盡可能少的糖皮質激素(以下簡稱激素)等免疫抑制劑達到控制病情的目的。
1.CLE 原則上CLE不系統應用激素，系統治療以抗瘧藥為首選。
