等位基因

　　等位基因(allele又作allelomorph)一般指位于一對同源染色體的相同位置上控制著相對性狀的一對基因。

　　它可能出現在染色體某特定座位上的兩個或多個基因中的一個。

　　若一個染色體上的等位基因座位上的基因以兩個以上的狀態存在，便稱為復等位基因。若成對的等位基因中兩個成員完全相同，則該個體對此性狀來說成為純合子。若兩個等位基因各不相同，則該個體對該性狀來說是雜合子。

　　在雜合子配對中，顯性等位基因使隱性等位基因的性狀得不到表現。某些成對基因的兩個成員為共顯性的，即彼此間沒有顯性和隱性的關系。

　　例如人類的ABO血型系統：AB血型的人有一個等位基因決定A，一個等位基因決定B(既無A又無B等位基因的人的血型為O型)。

　　參閱dominance及recessiveness。多數性狀由兩個以上的等位基因決定。可存在著多樣形式的等位基因，但減數分裂時只有兩個等位基因附著于一定的基因座位上。

　　有些性狀由兩個或多個基因座位決定。以上兩種情況均使有關的等位基因數目增加。所有遺傳性狀均為等位基因相互作用的結果。

　　錯誤在于，沒有理解所謂等位基因是多個基因中的一個，而是從中文字面上望文生義，想當然的認為只有兩個基因，才能相互之間叫做等位基因，所以才會有D和D是不是等位基因的問題。

　　而且更進一步認為，只有D和d才能相互之間叫做等位基因，這就更不對了。

　　在一個個體里，某個基因的基因型是由該基因所擁有的一組等位基因所決定。例如，二倍體生物，也就是每條染色體都有兩套的生物，兩個等位基因決定了該基因的基因型。

　　在個體中，等位基因的某個形式(顯性的)可以比其他形式(隱性的)表達得多。等位基因(gene)是同一基因的另外“版本”。

　　例如，控制卷舌運動的基因不止一個“版本”，這就解釋了為什么一些人能夠卷舌，而一些人卻不能。

　　擬等位基因

　　表型效應相似，功能密切相關，在染色體上的位置又緊密連鎖的基因。它們象是等位基因，而實際不是等位基因。傳統的基因概念由于擬等位基因現象的發現而更趨復雜。

　　摩根學派在其早期的發現中特別使他們感到奇怪的是相鄰的基因一般似乎在功能上彼此無關，各行其是。